Génétique du déficit en Cl inhibiteur = Genetic deficiency of Cl inhibitor in patient with hereditary angioedemaFREMEAUX-BACCHI, V.Revue française d'allergologie et d'immunologie clinique. 2008, Vol 48, Num 4, pp 344-346, issn 0335-7457, 3 p.Article

Angio-œdèmes héréditaires: dépistage et caractérisation des grandes délétions sur le gène du C1 inhibiteur = Hereditary angioedema: Screening and characterization of large deletions in the Cl inhibitor geneFREMEAUX-BACCHI, V.Revue française d'allergologie (Amsterdam. Print). 2011, Vol 51, Num 8, pp 694-697, issn 1877-0312, 4 p.Article

L'exploration du système du complément en pratique clinique = Investigation of the complement system in clinical practiceFREMEAUX-BACCHI, V; BLOUIN, J; WEISS, L et al.Archives de pédiatrie (Paris). 1994, Vol 1, Num 1, pp 71-77, issn 0929-693XArticle

Angio-oedèmes héréditaires par déficit en C1 inhibiteur : la gravité du pronostic n'est pas liée à l'anomalie du gène = Hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency: the clinical gravity does not correlate with the genetic abnormalityGUINNEPAIN, M.-T; FREMEAUX-BACCHI, V; BLOUIN, J et al.Revue française d'allergologie et d'immunologie clinique. 2003, Vol 43, Num 6, pp 373-376, issn 0335-7457, 4 p.Article

Selective disappearance of C3NeF IgG autoantibody in the plasma of a patient with membranoproliferative glomerulonephritis following renal transplantationFREMEAUX-BACCHI, V; WEISS, L; BRUN, P et al.Nephrology, dialysis, transplantation (Print). 1994, Vol 9, Num 7, pp 811-814, issn 0931-0509Conference Paper

Syndrome hémolytique et urémique lié à des anomalies du complément = Atypical hemolytic-uremic syndrome related to abnormalities within the complement systemFREMEAUX-BACCHI, V; FAKHOURI, F; ROUMENINA, L et al.La Revue de médecine interne (Paris). 2011, Vol 32, Num 4, pp 232-240, issn 0248-8663, 9 p.Article

Déficit acquis en C1 inhibiteur associé à un syndrome lymphoprolifératif : quatre observations = Acquired c 1 inhibitor deficiency associated with lymphoproliferative disorders: four casesBIBI-TRIKI, T; ECLACHE, V; FRILAY, Y et al.La Revue de médecine interne (Paris). 2004, Vol 25, Num 9, pp 667-672, issn 0248-8663, 6 p.Article

Hypocomplementaemia of poststreptococcal acute glomerulonephritis is associated with C3 nephritis factor (C3NeF) IgG autoantibody activityFREMEAUX-BACCHI, V; WEISS, L; DEMOUCHY, C et al.Nephrology, dialysis, transplantation (Print). 1994, Vol 9, Num 12, pp 1747-1750, issn 0931-0509Article

Syndrome hémolytique et urémique au décours d'une infection materno-fœtale à Escherichia coli K1 = Hemolytic and uremic syndrome and maternal-fetal Escherichia coli K1 infectionFLANDROIS, M; BESSIERE, A; VIEIRA-ROTH, S et al.Archives de pédiatrie (Paris). 2011, Vol 18, Num 3, pp 283-286, issn 0929-693X, 4 p.Article

Assessment of complement activation in clinical samples : Comparison of immunochemical and functional measurements of complement components with quantitation of activation fragmentsMAILLET, F; FREMEAUX-BACCHI, V; UHRING-LAMBERT, B et al.Journal of immunological methods. 1992, Vol 156, Num 2, pp 171-178, issn 0022-1759Article

Recurrence of HUS due to CD46/MCP mutation after renal transplantation : A role for endothelial microchimerismFREMEAUX-BACCHI, V; ARZOUK, N; FERLICOT, S et al.American journal of transplantation (Print). 2007, Vol 7, Num 8, pp 2047-2051, issn 1600-6135, 5 p.Article

Déficit homozygote en facteur I du complément révélé par une infection systémique répétée à Streptococcus pneumoniae = Complement factor I deficiency revealed by repeated systemic Streptococcus pneumoniae infectionMONFORT-GOURAUD, M; VIGNON, C; VINCENS, A et al.Archives de pédiatrie (Paris). 2006, Vol 13, Num 8, pp 1125-1128, issn 0929-693X, 4 p.Article

SHU POST-TRANSPLANTATION RÉNALE: QUOI DE NEUF ?ZUBER, J; LE QUINTREC, M; SBERRO-SOUSSAN, R et al.Actualités néphrologiques Jean Hamburger. 2010, pp 193-210, issn 1168-1098, 18 p.Article

ACTIVATION INCONTRÔLÉE DE LA VOIE ALTERNE DU COMPLÉMENT: UN FACTEUR DE RISQUE DES GLOMÉRULONÉPHRITESSERVAIS, A; NOËL, L.-H; GRÜNFELD, J.-P et al.Actualités néphrologiques Jean Hamburger. 2010, pp 63-74, issn 1168-1098, 12 p.Article

Microangiopathie et contrôle de la voie alterne du complémentFREMEAUX-BACCHI, V; BIENAIME, F; LOIRAT, C et al.Actualités néphrologiques Jean Hamburger. 2006, pp 67-76, issn 1168-1098, 10 p.Article

Déficit partiel en properdine révélé par une septicémie à Neisseria meningitidis = Partial properdin deficiency in a french familyFREMEAUX-BACCHI, V; LE COUSTUMIER, A; BLOUIN, J et al.La Presse médicale (1983). 1995, Vol 24, Num 28, pp 1305-1307, issn 0755-4982Article

Melkersson-Rosenthal Syndrome and Acquired C1 Inhibitor DeficiencyMASSON, F; BARETE, S; FREMEAUX-BACCHI, V et al.Dermatology (Basel). 2008, Vol 217, Num 2, pp 114-120, issn 1018-8665, 7 p.Article

Restricted genetic defects underlie human complement C6 deficiencyDRAGON-DUREY, M. A; FREMEAUX-BACCHI, V; BLOUIN, J et al.Clinical and experimental immunology (Print). 2003, Vol 132, Num 1, pp 87-91, issn 0009-9104, 5 p.Article

High frequency of C4 null alleles in primary antiphospholipid syndromeBENTOLILA, S; FREMEAUX-BACCHI, V; WEISS, L et al.Annales de médecine interne (Paris). 1996, Vol 147, Num 2, pp 115-116, issn 0003-410XConference Paper

Renal Transplantation Under Prophylactic Eculizumab in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome With CFH/CFHR1 Hybrid ProteinKRID, S; ROUMENINA, Lt; BEURY, D et al.American journal of transplantation (Print). 2012, Vol 12, Num 7, pp 1938-1944, issn 1600-6135, 7 p.Article

Eculizumab: Safety and Efficacy After 17 Months of Treatment in a Renal Transplant Patient With Recurrent Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome: Case ReportCHATELET, V; LOBBEDEZ, T; FREMEAUX-BACCHI, V et al.Transplantation proceedings. 2010, Vol 42, Num 10, pp 4353-4355, issn 0041-1345, 3 p.Conference Paper

Infection par Neisseria meningitidis : Critères cliniques orientant vers un déficit en protéines du complément = Neisseria meningitidis infection: Clinical criteria leading towards a deficiency in the proteins of the complementRAMEIX-WELTI, M.-A; CHEDANI, H; BLOUIN, J et al.La Presse médicale (1983). 2005, Vol 34, Num 6, pp 425-430, issn 0755-4982, 6 p.Article

Functional properties of soluble CD21FREMEAUX-BACCHI, V; KOLB, J.-P; RAKOTOBE, S et al.Immunopharmacology (New York). 1999, Vol 42, Num 1-3, pp 31-37, issn 0162-3109Conference Paper

Combined heterozygous deficiency of the classical complement pathway proteins C2 and C4HARTMANN, D; FREMEAUX-BACCHI, V; WEISS, L et al.Journal of clinical immunology. 1997, Vol 17, Num 2, pp 176-184, issn 0271-9142Article

Anti-Factor H Autoantibodies in a Fifth Renal Transplant Recipient with Atypical Hemolytic and Uremic SyndromeLE QUINTREC, M; ZUBER, J; NOEL, L.-H et al.American journal of transplantation (Print). 2009, Vol 9, Num 5, pp 1223-1229, issn 1600-6135, 7 p.Article